Вы читаете журнал [info]min_venera

МОЕЙ ДОЧЕРИ

  • 5 Мар, 2011 at 8:56 PM

Я молюсь за тебя — бесконечна молитва,
Я молюсь за тебя, пусть не тронет печаль.
Эта странная жизнь, так похожа на битву,
Много бед и несчастий, много боли, а жаль…
Я молюсь за тебя- пусть холодная вьюга,
Никогда твоего не коснётся окна,
Чтоб тебе не терять очень близкого друга,
Чтобы ты на земле не осталась одна.
Я молюсь за тебя, чтобы чёрное горе,
Никогда не стучало в знакомую дверь,
А с судьбой иногда можно всё-таки спорить,
И её победить. Только в это поверь.
Я молюсь за тебя и прошу я у Бога
-Пусть святая любовь не пройдёт стороной,
-Ты меня накажи, а её ты не трогай,
Я когда-то отвечу за всё пред тобой.
Я смотрю на тебя с тихой, нежной улыбкой,
Я молюсь за тебя днём и в тёмную ночь.
В этом мире порой всё так шатко и зыбко,
Только ты устоишь, моя взрослая дочь.
  • 1 коммент- сказать
  • Сказать
  • В избранное
  • Поделиться
  • Ссылка

В эти праздничные дни тяжко было нам всем, а Артуру особенно...
Кратко, купила я дней 10 назад новую упаковку трилептала. Около недели назад начали эту, новую упаковку. Дней пять было нормально, потом- один приступ в день, еще один приступ в день, потом- три приступа в день, еще три приступа в день. Это при том, что в обычном состоянии у Артура 1 приступ в МЕСЯЦ! Призадумались мы- не меняли ничего, кроме как начали очередной курс для печени. Это- отметаем, не должен курс эссенциале и Лив-52 так подействовать. Тем более, что курс начат недели 3 назад...Ну, пиридоксин мы каждый день начинаем новую коробку. Решили сменить пиридоксин-купили в другой аптеке, приняли раз, другой...приступы все равно идут (на тот момент)... Вспомнили, что начали новую коробку трилептала, ну и на 5-6 день началась эта катавасия... Сменили трилептал, начали новую упаковку, и, о чудо!, приступы пропали. Сразу! Первые день Артур был просто немного слабенький, дрожали ручки-ножки, а потом и это пришло в норму.
У меня есть смутные подозрения, что препарат в той коробке был фальшивый. Куда можно обратиться в этом случае? Сеть аптек, где покупали это лекарство (всегда) очень известная у нас, в Татарстане- "Казанские аптеки". Но, как известно, и на старуху бывает проруха...
Тем более, что брала я эту подозрительную коробку не в нашем городе , а, так получилось, в соседнем. Сегодня попыталась выяснить этот вопрос в нашем филиале, мне сказали, что "выбраковки не было", но лучше это узнать в том филиале, где я покупала препарат.
Где найти лабораторию, где можно проверить этот препарат? Как можно проверить поставщика? Не хотелось бы опять в дальнейшем попасть в такую же ситуацию...

Tags:

  • Сказать
  • В избранное
  • Поделиться
  • Ссылка

Originally posted by [info]svetlana75 at халява закончилась, господа инвалиды!

получила от [info]areopag35 ссылочку на новый закончик, касающийся инвалидов, который сейчас быстренько под шумок собрались протащить.

итак, в чем суть:
7 апреля 2008 г. вышло постановление № 240 "О порядке обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации ...", в соответствии с которым при самостоятельном приобретении инвалидом положенного ему по ИПР (индивидуальная программа реабилитации) технического средства реабилитации (ТСР - коляска, костыль и т.п.), он имел право на 100% компенсацию стоимости приобретенного ТСР.
что это значило? - что мы наконец-то можем не предлагаемый нам "щедрым государством" металлолом получить, а можем наконец-то стать обладателями нормальных вещей, действительно удобных, многофункциональных, полезных и красивых, черт подери.  

не долго нам осталось гулять, господа-инвалиды! новый закон предполагает прекратить халяву. ибо - слишком дорого мы обходимся нашему заботливому государству, поторопилось оно с щедростью-то своей. да и жирно нам будет - удобные ТСР-то пользовать. костыль он что должен делать - поддерживать, а эту функцию и просто палка может выполнить, к чему той палке быть еще удобной или, не дай боже, красивой?

официальная пояснительная записка )
так что - пошиковали пару лет, и хватит. кто не успел - тот опоздал. равенество должно быть, поняли? все на хреновых колясках должны ездить! чтобы никому не обидно было. и государству - меньше затрат и головной боли...

я прошу вас поднять эту новость в топ, распространить ее как можно шире. не знаю, поможет ли, но может все же можно что-то сделать? как-то остановить геноцид тех, у кого и так "ограничены физические возможности". сколько нас можно ограничивать и в правах на самое элементарное, на право быть ЧЕЛОВЕКОМ???


  • Сказать
  • В избранное
  • Поделиться
  • Ссылка



Цветы жизни и прочие цветы на картинах Дональда Золана (Donald Zolan)


Американского художника Дональда Золана (Donald Zolan) можно назвать одним из самых добрых, позитивных и чувственных современных живописцев. Ведь такие картины, которые выходят из-под его кисти, способен творить только очень чуткий человек с большим и любящим сердцем. Интересно, у него самого есть дети?



  • Сказать
  • В избранное
  • Поделиться
  • Ссылка

7 Апр, 2010

  • 1:14 PM

Предыстория. У Артурки- эпилепсия, практически с рождения пили депакин, потом "методом научного тыка" добавили пиридоксин. Частота приступов уменьшилась до 1 в месяц, причем только в ночное время. Два года назад ввели еще трилептал. Добились несколько трехмесячных перерывов в приступах.
В сентябре прошлого (2009) года мы решили отказаться от денежной компенсации и получать в аптеке хотя бы депакин. В январе 2010 года выписали рецепт на депакин, в аптеке его не было, решили заменить на вальпарин. Получали 2 месяца вальпарин.
Что имеем- приступы идут с частотой 1 раз в десять дней (!), причем приступы пошли и в дневное время (во время бодрствования!), плюс ко всему - аллергия (!).
Вальпарин в марте мы получить не смогли, теперь и его постигла та же участь, что и депакин- нет в наличии. Я уже 2 недели звоню на горячую линию Татарстана по обеспечению льготными лекарствами- толку НОЛЬ. Вчера нам позвонили из аптеки и, дословно, "мы с Горячей линией решили, что вам нужно поменять вальпарин на конвульсофин, переоформите пожалуйста рецепт у врача". Ответил очень жестко муж- менять ничего не будем, ищите вальпарин.

Возникают вопросы:
1. В списке льготных препаратов значится депакин, вальпарин, или вальпроевая кислота? Имеет ли право аптека менять препараты, даже если действующее вещество одно и то же?
Если возможно киньте ссылочкой на список льготных препаратов.
2. Противосудорожные препараты меняются очень медленно, постепенно меняя препараты микроскопическими дозами. Январь-февраль мы меняли депакин на вальпарин за счет собственных запасов депакина. Что, опять замена, теперь уже вальпарин на конвульсофин???
3. Состояние ребенка однозначно ухудшилось. Дерматолог уже подтвердил наличие аллергии, до невропатолога пока не добрались, но на след неделе попадем...Какие справки от врачей собирать и в каком виде- просто справка, что у ребенка аллергия? Аллергопробы на вальпарин? Бывают такие?
А количество приступов чем подтвердить? Вызывать каждый раз скорую?
4. Я готова на самые решительные меры. Куда обращаться в таком случае- Больничная касса? мед.страхование? соц.защита? КУДА?
Если доводить дело до суда- на кого подавать иск?
Боюсь, что у нас я таких адвокатов просто не найду. Может быть в Интернете? Обратится к юристам ЦЛП?
  • 1 коммент- сказать
  • Сказать
  • В избранное
  • Поделиться
  • Ссылка

И снова вышивка

  • 2 Апр, 2010 at 2:40 PM

Даже говорить ничего не хочется- цветы прекрасны сами по себе. Смотрите, наслаждайтесь...

Зебра

  • 28 Янв, 2010 at 12:00 PM
  • Сказать
  • В избранное
  • Поделиться
  • Ссылка
  • 1 коммент- сказать
  • Сказать
  • В избранное
  • Поделиться
  • Ссылка

Ко всем нашим болячкам еще одна добавилась- полип в носовом проходе у Артурки.
Оперативное вмешательство в нашем случае невозможно. Сейчас бразгаем в нос Назонекс. Но при насморке нос забивается напрочь. Артур дышит ртом, кушать не может- давиться. Спит, соответственно, тоже проблемно.
Возникает вопрос- а есть ли народные способы лечения полипов? Или это из серии- "не ищите лишних проблем", как сказал нам ЛОР-врач?
  • Сказать
  • В избранное
  • Поделиться
  • Ссылка

И все это- ленты!

  • 17 Ноя, 2009 at 11:10 AM